Çocukluk çağında milyonda üç oranında rastlanan "juvenil dermatomiyozit" teşhisiyle yürüme yetisini kaybeden Emir Asaf, uygulanan kapsamlı ve çok yönlü tedavi sürecinin ardından yeniden adımlarını hızlandırdı.
BUGÜNKÜ HABERLER
Ailesi tarafından kas güçsüzlüğü ve yürümede zorluk şikayetleriyle hastaneye götürülen Emir Asaf’ın hikayesi, nadir görülen romatizmal bir hastalığa karşı verilen başarılı mücadeleyi gözler önüne serdi. Küçük çocukta, yapılan detaylı tetkikler sonucunda tıp literatüründe oldukça ender rastlanan bir tanı olan "juvenil dermatomiyozit" tespit edildi.
Teşhis ve Zorlu Süreç
Başlangıçta hareket kabiliyetinde azalma ve belirgin kas zayıflığı yaşayan Emir Asaf için süreç, ailenin belirtileri fark edip sağlık kuruluşuna başvurmasıyla başladı. Uzman hekimlerin değerlendirmeleri neticesinde, çocukluk çağı romatizmal hastalıkları arasında nadir grubunda yer alan ve yaklaşık her bir milyon çocuktan sadece üçünde görülen juvenil dermatomiyozit teşhisi kesinleşti.
Hastalık, temel olarak kaslarda iltihaplanmaya yol açarak çocukların günlük fiziksel aktivitelerini, hatta yürümelerini dahi engelleyebilecek düzeyde güç kaybına neden olabiliyor. Emir Asaf’ın durumunda da hastalık, yürüme fonksiyonlarını kısıtlayacak kadar ilerlemişti.
Multidisipliner Tedavi Yaklaşımı
Teşhisin hemen ardından Emir Asaf için zaman kaybetmeden tedavi protokolü oluşturuldu. Hastalığın karmaşık yapısı ve vücudun farklı sistemlerini etkileyebilme potansiyeli nedeniyle "multidisipliner" (çok branşlı) bir yaklaşım benimsendi.
Çocuk Romatolojisi uzmanlarının liderliğinde yürütülen süreçte, ilaç tedavilerinin yanı sıra fiziksel rehabilitasyon süreçlerinin de entegre edildiği yoğun bir program uygulandı. Romatizmal iltihabın baskılanması ve kas gücünün yeniden kazanılmasına yönelik bu etkin tedavi planı, kısa sürede olumlu yanıtlar vermeye başladı.
Sağlığına Kavuştu
Düzenli tedavi ve takibin ardından Emir Asaf’ın kas gücünde belirgin bir artış gözlendi. Tedavinin başında yürümekte zorlanan Emir Asaf, sürecin sonunda eski hareketliliğine kavuşarak yeniden koşmaya başladı.
Juvenil Dermatomiyozit Nedir?
Juvenil dermatomiyozit (JDM), bağışıklık sisteminin vücudun kendi kas ve deri hücrelerine saldırmasıyla ortaya çıkan otoimmün bir hastalıktır. Genellikle 5 ila 10 yaş arasındaki çocuklarda görülür. En belirgin belirtileri arasında proksimal kaslarda (kalça ve omuz çevresi) güçsüzlük, göz kapaklarında ve eklem yerlerinde görülen döküntüler yer alır. Erken teşhis ve uygun tedavi ile hastaların büyük bir kısmında kalıcı hasar oluşmadan iyileşme sağlanabilmektedir.