Erzurum’da nadir görülen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı nedeniyle hareket kabiliyetini günden güne yitiren 10 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım, yaşadığı tüm zorluklara rağmen umudunu koruyor. Küçük çocuğun tek isteği, iyileşip arkadaşları gibi koşabilmek ve hayalini kurduğu yazılım mühendisliği mesleğine adım atabilmek.
Erzurum’un Palandöken ilçesinde yaşayan 10 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım, henüz 2 yaşındayken vücudunda beliren kızarıklıklar sonucu hastaneye götürüldü. Yapılan detaylı tetkiklerin ardından aileye, çocuklarının kasların zamanla zayıflamasına ve yıkımına yol açan genetik bir hastalık olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele edeceği haberi verildi. O günden bu yana ilerleyici kas kaybıyla savaşan Ahmet Sami, çocukluğunu hastalığın gölgesinde geçirmek zorunda kalıyor.
Eğitiminden Geri Kalmıyor
Fiziksel zorluklarına rağmen hayata tutunan Ahmet Sami, Sakıpefendi İmam Hatip Ortaokulu’nda 5. sınıf öğrencisi olarak eğitimine devam ediyor. Hastalığı nedeniyle merdiven çıkmakta ve tek başına ayağa kalkmakta büyük güçlük çeken küçük çocuk, okulda arkadaşlarının ve öğretmenlerinin desteğiyle derslerine katılıyor. Sık sık denge kaybı yaşayıp düşmesine rağmen pes etmeyen Ahmet, geleceğe dair planlarını şimdiden yapmış durumda.
Yaşadığı zorlukları ve hayallerini anlatan Ahmet Sami, en büyük arzusunun hareket özgürlüğüne kavuşmak olduğunu belirterek, "Koşmak istiyorum, oyun oynamak ve merdivenleri tek başıma çıkmak istiyorum. Okulda arkadaşlarım ve öğretmenlerim bana çok yardımcı oluyor. İyileşince yazılım mühendisi olmak istiyorum" ifadelerini kullandı.
"Çocuklar Oyuncak İster, Ahmet Sadece Koşmak İstiyor"
Öğretmenlik mesleğini bırakarak oğluyla ilgilenen anne Leyla Yıldırım, Ahmet Sami'nin bugüne kadar akranları gibi özgürce hareket edemediğini dile getirdi. Oğlunun basit çocukluk sevinçlerinden mahrum kaldığını vurgulayan anne Yıldırım, yaşadıkları duygusal süreci şu sözlerle anlattı:
"Ahmet Sami bu yaşına kadar hiç yataklarda zıplayamadı, koltuklardan atlayamadı. Çünkü bunlar bizim için yasak hareketlerdi. Çocuklar normalde oyuncak ister, araba ister ama Ahmet Sami sadece koşmak istiyor. Markete gidip bize bir ekmek alıp gelemedi, çünkü bir kaldırımı bile tek başına çıkamaz. Tek hayalim, Ahmet Sami'ye hak ettiği çocukluğunu hediye edebilmek."
Ailenin Umutlu Bekleyişi
Erzurum Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi'nde diş teknikeri olarak çalışan baba Halil İbrahim Yıldırım ise hastalığı 2017 yılında tesadüfen öğrendiklerini ve yaklaşık 8 yıldır bu mücadeleyi sürdürdüklerini belirtti.
Oğlunun sağlığına kavuşması için ellerinden geleni yaptıklarını ifade eden baba Yıldırım, "Ahmet Sami’nin yürüyebilmesi, koşabilmesi ve mühendislik hayalini gerçekleştirebilmesi için çabalıyoruz. Arkadaşlarıyla daha iyi bir hayat sürmesi ve çocukluğunu doyasıya yaşaması en büyük temennimiz. Umarız çocuğumuz ve aynı durumdaki diğer çocuklar bir an önce sağlıklarına kavuşur" şeklinde konuştu.