Kızının epilepsi nöbetlerini ağır ilaçlar yerine medikal ketojenik diyetle durdurmayı başaran Şeyda Yetgin Gevrek, yaşadıkları zorlu süreci ve tedavi başarısını kurumsal bir yapıya dönüştürdü. Gevrek, kurduğu dernek ile benzer süreçlerden geçen ailelere rehberlik etmeyi ve Türkiye’de ketojenik ürünlere erişimi kolaylaştırmayı hedefliyor.
Bursa’da düzenlenen bir kitap imza etkinliğinde konuşan Şeyda Yetgin Gevrek, kızı Mina’nın 10 yıllık tedavi sürecinde edindikleri tecrübeleri ve ilaçsız iyileşme yolculuğunu kamuoyuyla paylaştı. Dört yaşındayken epilepsi teşhisi konulan ve yıllarca ağır ilaç tedavileri gören Mina’nın, medikal ketojenik diyet sayesinde sağlığına kavuşması, epilepsi hastası çocukları olan binlerce aile için yeni bir umut kapısı araladı.
Dört Ağır İlaçtan Koşup Oynayan Bir Çocuğa
Gevrek ailesinin mücadelesi, kızları Mina’ya henüz 4 yaşındayken konulan teşhisle başladı. Yaklaşık 5 yıl süren ilaçlı tedavi sürecinde, Mina’nın durumu iyileşmek yerine daha karmaşık bir hal aldı. Şeyda Yetgin Gevrek, kızının tedavi sürecinin bir noktasında dört farklı ağır epileptik ilaç kullandığını ve bu ilaçların yan etkileri nedeniyle yürüyemez hale geldiğini belirtti.
Ailenin araştırmaları sonucu medikal ketojenik diyet ile tanışması, tedavi sürecinin seyrini değiştirdi. Diyete başlanmasıyla birlikte Mina’nın nöbetlerinin kesildiğini ifade eden Gevrek, kızının şu anda 14 yaşında olduğunu, tüm ilaçları bıraktığını ve arkadaşlarıyla sosyalleşebilen, koşup oynayabilen sağlıklı bir birey haline geldiğini vurguladı.
Tecrübeler Kitaplaştı ve Dernekleşti
Bu süreçte yaşanan zorlukları ve bilgi eksikliğini fark eden anne Gevrek, deneyimlerini "Mina Bir Adanmışlık Hikayesi" adlı kitabında topladı. Ancak ailenin çabası sadece bireysel bir paylaşımla sınırlı kalmadı. 31 Temmuz 2025 tarihinde "Medikal Ketojenik Diyet Yapan Epilepsi Hastaları ve Yakınları Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği" (KETOJEMİNİK) resmen kuruldu.
Gevrek, derneğin temel amacının ilaçların sadece nöbetleri baskıladığı, ancak diyetin iyileştirici gücünün olduğu gerçeğinden yola çıkarak, ailelerin yükünü hafifletmek olduğunu dile getirdi. Özellikle Türkiye’de ketojenik beslenme altyapısının yetersizliğine dikkat çeken Gevrek, hasta yakınlarının doğru bilgiye ve ürünlere ulaşmasında yaşanan sıkıntıları çözmek istediklerini belirtti.
Hedef: Ketojenik Ürünlerde Yerli Üretim ve Kolay Erişim
Tedavi sürecinin en zorlu yanlarından birinin, diyete uygun gıdaların temini olduğu belirtiliyor. Baba Murat Gevrek, disiplin gerektiren bu diyette kullanılan özel ürünlerin çoğunun yurt dışından getirilmek zorunda kalındığını ve bunun aileler için ciddi bir maliyet oluşturduğunu ifade etti.
Derneğin öncelikli hedefleri arasında, bu ürünlerin Türkiye’den daha rahat temin edilebilmesini sağlamak ve yerli üretimi teşvik etmek yer alıyor. Murat Gevrek, kişisel çabalarıyla çözdükleri tedarik sorununu, dernek çatısı altında kurumsal bir çözüme kavuşturarak tüm hasta yakınlarının erişimine sunmayı amaçladıklarını kaydetti.
KETOJEMİNİK Derneği, epilepsi ile mücadele eden ailelere danışmanlık hizmeti vererek, hem tıbbi beslenme tedavisinin yaygınlaşmasını hem de ailelerin yaşadığı maddi ve manevi zorlukların asgariye indirilmesini hedefliyor.